北（běi）京協和病院消耗品進行采選市場領域調查通知書
（2026-LX-007）
為符合治療具體工（gōng）作（zuò）有（yǒu）必要，北京協和病院對擬進行采選的消（xiāo）耗品開展市場領域（yù）調查, 邀請配套產品的製造廠、辦事處商積極參與持續並提供與此相關相（xiàng）關信息（xī）材料。
1.市（shì）場領域（yù）調查具體內（nèi）容
2.申請輩數兒具體條件
2.1 此次市（shì）場領域調查的消耗品（pǐn）辦事處商具體要求為地理區域更加二級上述辦事處。
2.2 麵（miàn）向每張產品，辦（bàn）事處（chù）商僅能遞給隻不過品（pǐn）牌名稱（chēng）的隻不過產品積極參與調查，若察覺到辦事處商對相同產品開展老鼻子品牌名稱或相（xiàng）同品牌名稱多（duō）種不（bú）同的產品（pǐn）反複遞給，則便是較為空空。
3.調查材料及具體要求
3.1調查消耗品資格條件具體要求：
1）辦事（shì）處商運營授權、治療武器開展經營許可證。
2）辦事處（chù）商（shāng）逐漸進行核準書(進行核準不（bú）可缺乏6個月)。
3）辦（bàn）事處商個人自身進行（háng）核準書及（jí）高官顯爵證的持續正反麵打印件（jiàn）。
4）辦事（shì）處商個人自身近關於三個月進行薪資社確保（bǎo）明。
5）製造企業運營（yíng）授權、治療（liáo）武器製造企業（yè）許可證（zhèng）。
6）製造企業的（de）進（jìn）行核準書(進行核（hé）準不（bú）可缺（quē）乏6個月)。
7）產（chǎn）品治療武器計數器證/計數器證/中國網絡實名製證（zhèng）。
8）產品作出說明書、產品符合（hé）標準證/進行門首產品述職單、產品彩頁。
9）平級別病院近關於三個（gè）月的低於價錢供貨（huò）發單打印件。
10）產品技術形式參（cān）數。
上述資格條件均需打（dǎ）印印把（bǎ）子。
3.2醫用（yòng）消耗品進行（háng）采選市場領域調查表（備件1），打印印把子。
4.文獻遞給方法
4.1申請（qǐng）結束時間：2026年9月18日16:00。
4.2 全部申請文獻均須打印提供（gòng）商印把子（zǐ）後（hòu）釀成價電子進行詳察件。在這當中，《醫用消耗品進行采選（xuǎn）市場領域調查表》（鍵擊載入備件1）除進行詳察件外，還須與此同時給予可修改的（de）Excel報表文獻。請將（jiāng）以上全部文獻縮減為（wéi）其中一個ZIP或RAR說明書文獻，發（fā）
4.3郵政及備件定名具（jù）體要求：全（quán）部郵政題目與備件題目的具體稱謂一定要繼續維（wéi）持保持一（yī）致，並從嚴例如這陣兒說明書：
醫用消耗品市場領域調（diào）查2026-LX-007-XX（實際需要序號）-XX（產產品名稱）-XX（公司（sī）具體稱（chēng）謂）
5.進行理會須知
5.1如因材料不全等實際問題，將進行不加參加此次進行采選。
5.2過期進行不加進行道理。
5.3
5.4具（jù）體項目
| 實際需要序號 | 栽培品種具（jù）體稱謂（wèi） | 國度醫保醫用消耗（hào）品分門別類與源代碼（mǎ）段 | 用處 | 重點技術（shù）參照和具體功能實際需要 |
| 1 | 眼角（jiǎo）膜塑形（xíng）鏡 | 包含但不禁止：C08080500000000等 | 晚上身著，馬馬虎虎成為眼角（jiǎo）膜形狀，矯正短視；僅限治療單位驗配（pèi）的老三類（lèi）治療武器 | 1. 透氧膨脹係（xì）數（DK）：夜戴型鏡片 DK≥90×10⁻¹¹(cm²/s)・mL O₂/(mL・mmHg)（@35℃）；聊備一格（gé）值允差 ±20%；透氧量聊備一格值不可不可企及‑20%，可給（gěi）予出廠開展檢測曉以大義。 2. 進行昭昭率：材（cái）料進行昭昭率應該具備清楚（chǔ）說明聊備一格值，允差（chà） ±0.002；提供（gòng）商可給予出廠開展檢（jiǎn）測曉以大義。 3. 邵氏角度（Shore‑D）：給予材料（liào）角度聊備一格值，允差 ±5；鏡片具有進行足額（é）剛性，確保身著（zhe）完整過程塑（sù）形實際效果保持穩定，著名出（chū）現塑性變形蛻變。 4. 水汪汪量：硬（yìng）生生通風材料聊備一格水汪汪量＜1%；低水汪汪性質，保證淚液貿（mào）易保持穩定，進一步降低鏡片進（jìn）行澄清物需要潛在風險。 5. 潮濕角（進行聯係角）：鏡片材料潮濕角聊備一格≤50°；鏡片要（yào）樣兒潤（rùn）濕（shī）性好意思，進一步減少鏡片與眼角膜、結膜（mó）彼此之間機械解放。 6. 量子力學抗進行裂隙使用性能：鏡片縮減（jiǎn）蛻變 30% 時負責進行載荷≥70g；縮減蛻（tuì）變 70% 時鏡片無進行裂隙，負責進行載荷≥200g；符（fú）合治療摘戴、進行操作采用的抗進行衝突、抗進行解體使用性能具體要求；可給予出廠量子（zǐ）力學開展檢測曉以大義。 7. 奇觀質量：在 7‑10 倍放開鏡具體條件下進行檢查，鏡片（piàn）電子（zǐ）光（guāng）學區及非電子光學區（qū）要樣兒無劃痕、麻點、連鬢胡子、卵（luǎn）泡、外部廢（fèi）物、裂痕；鏡片（piàn）邊際更為完（wán）整較為狡猾投擲，無崩邊、裂口、濃厚暗語，避免對眼表導致機械（xiè）破壞。 8. 多少度量衡精確程度：鏡（jìng）片總有關直徑、基弧曲率、進行挫折（shé）弧（hú）曲率、配適弧曲率、邊弧曲率、電子（zǐ）光學中直徑、中心（xīn）厚薄、邊際厚薄等所有多少（shǎo）形式參數，鏡片量體重由材料骨密度、鏡片多（duō）少形狀一起（qǐ）作出決定。全部度（dù）量衡，量（liàng）體重及曲率衙役參加（jiā） YY 0477‑2016 規範（fàn）標準及產品計數器技術具體（tǐ）要求；給予（yǔ）支持多規格形（xíng）式參數挑（tiāo）選，適配有（yǒu）所區別眼角膜矯治形狀。 9. 鏡片可（kě）使用逆多少多弧（hú）段 VST 設計，或 CRT 類接連不斷非球麵塑形設計（jì）。 10. 由此可見光漏（lòu）光使用性能：鏡（jìng）片由此可見光通過率參加硬（yìng）生生進行聯係鏡與此相關規範標（biāo）準（zhǔn），電（diàn）子光學區無霧濁、斑塊、部分禁止進行裂縫，不進行幹涉晚（wǎn）上聽覺加以成像質（zhì）量。11. 進行鑒（jiàn）識（shí）及上色物理學特（tè）點：鏡片具（jù）有身邊（biān）人眼識別識繁體字，更加方便（biàn）治療（liáo）區別身著眼；若鏡片使用上色生產工藝，退色（sè）進行試驗符合標準，在護理學液（yè）進行浸洗、身著運（yùn）用過程中不（bú）出現退色、黑色素持續析出。 |
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修改：365trade
